Perdita di peso con sindrome della sella vuota

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Surrene: differenza tra ormoni della parte corticale e midollare Iperfunzione ipofisaria Anche se i casi di ipofunzione ipofisaria sono la maggioranza, si possono verificare anche casi di iperfunzione ipofisaria: microadenomi PRL, GH e ACTH secernenti, iperprolattinemia associati a sindrome della sella turcica vuota, sono rari ma possibili. Leggi anche: Iperprolattinemia: alterazione del ciclo mestruale e secrezioni dal capezzolo Perdita di liquido cefalorachidiano dal naso rinoliquorrea La rinoliquorrea è uno dei sintomi rari della sindrome della sella turcica vuota. Diagnosi La diagnosi di una sindrome della sella vuota si basa su anamnesi, esame obiettivo ed esami eseguiti durante una visita neurologica. Diagnostica per immagini Ai fini della diagnosi è molto importante la risonanza magnetica o la TAC del cranio, che permette la valutazione della patologia e la diagnosi differenziale con altri disturbi che producono sintomi simili.

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Trattamento per la sindrome della sella vuota La sindrome della sella vuota è un raro disturbo in cui si verifica una malformazione della struttura del cranio, nota come sella turca, in cui si trova l'ipofisi del cervello. La sindrome della sella vuota raramente causa complicazioni e, quindi, nella maggior parte dei casi, non è richiesto alcun trattamento. I casi di selle parzialmente vuote, d'altra parte, devono essere ben valutati. Sintomi della sindrome della sella vuota In molti casi di sindrome della sella vuota non ci sono sintomi e, quindi, la persona è in grado di condurre una vita completamente normale.

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Da cosa origina la sindrome della sella vuota primitiva? La più accreditata è quella secondo cui tale patologia si realizzerebbe in soggetti che presentano un aumento della pressione intracranica, transitorio oppure cronico, associato ad un diaframma sellare incompleto. A conferma di tale ipotesi si è osservato che la ESS si realizza con maggiore frequenza in soggetti obesi ed affetti da ipertensione arteriosa, nei quali è facilmente riscontrabile un incremento cronico della pressione endocranica. Un ulteriore fattore eziopatogenetico della ESS è la pluriparità.

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